Pacientes com doença celíaca ainda estão em uma posição desigual

O que acontece após a saída do Ministro da Saúde Danijela Bešič Loredan o que está acontecendo com a proposta segundo a qual o Estado facilitaria a compra de alimentos sem glúten até seis vezes mais caros para todos os pacientes com doença celíaca? A proposta é para o gabinete do primeiro-ministro Roberto Golob abordado pela Sociedade Eslovena para a Doença Celíaca. Conforme garantiu o Ministério da Saúde, o novo grupo de trabalho deverá preparar soluções ainda este mês.

Cerca de cinco mil pacientes vivem na Eslovénia com doença celíaca, uma doença autoimune sistémica crónica que afecta mais frequentemente o intestino delgado e é o resultado de hipersensibilidade ao glúten, e três vezes mais não sabem que a têm. Dado que os pacientes adultos não recebem qualquer ajuda do Estado na aquisição de uma dieta isenta de glúten, a Sociedade Eslovena para a Doença Celíaca dirigiu-se ao governo com uma proposta para lhes facilitar a compra de alimentos adequados, que são a única cura para a sua doença. .

Em Março deste ano, foi convocada uma reunião conjunta das comissões de saúde e trabalho, família, assuntos sociais e pessoas com deficiência. As duas comissões propuseram ao Ministério da Saúde que obtivesse uma base especializada para a regulamentação abrangente da área dos pacientes com diagnóstico confirmado de doença celíaca, tendo em conta também os maiores de 18 e 26 anos, respetivamente. Na maioria dos países europeus – mas também aqui não – eles são protegidos financeiramente ou com alimentos sem glúten.

Três faculdades profissionais expressaram sua opinião

As preocupações de que após a saída do Ministro Bešič Loredan a solução para a iniciativa estagnaria são desnecessárias. O Ministério da Saúde afirma que as atividades foram iniciadas imediatamente e que solicitaram parecer do colégio profissional ampliado de pediatria, do colégio profissional ampliado de nutrição clínica e do colégio profissional ampliado de medicina interna como órgãos profissionais superiores da área médica individual.

De acordo com o Colégio Profissional Alargado de Pediatria, “os pacientes mais jovens com doença celíaca são atualmente atendidos ao abrigo do subsídio de assistência, que prevê apoio financeiro até aos 18 anos, e após os 18 anos se a pessoa tiver o estatuto de aluno, aluno, aprendiz ou estudante, mas o mais tardar até aos 26 anos de idade”. Além disso, os pais ou responsáveis ​​​​podem reivindicar uma redução anual da base tributável. A ajuda para um filho que necessite de cuidados e proteção especiais ascende a cerca de 7.500 euros por ano, e para o primeiro filho a cargo, cerca de 2.000 euros por ano. “Mesmo com esta diferença em detrimento do alívio, os pais podem garantir o financiamento de alimentos sem glúten mais caros”, explicaram.

Na maioria dos países europeus, os adultos com doença celíaca recebem cuidados financeiros ou com alimentos sem glúten.  FOTO: Shutterstock

Na maioria dos países europeus, os adultos com doença celíaca recebem cuidados financeiros ou com alimentos sem glúten. FOTO: Shutterstock

O parecer já foi dado pelo colégio profissional alargado de medicina interna. Segundo eles, “de acordo com as diretrizes nacionais e internacionais, os pacientes com diagnóstico confirmado de doença celíaca deveriam poder compensar os custos decorrentes de uma dieta isenta de glúten mais cara, sob a forma de um subsídio mensal, independentemente da situação do paciente. status social.” O curso profissionalizante ampliado de nutrição clínica também apontou a necessidade do tratamento nutricional clínico, da rápida identificação da desnutrição e de sua terapêutica.

Propostas de medidas são ponderadas pela profissão

No último dia de junho, o Ministério da Saúde nomeou um grupo de trabalho que irá preparar uma proposta concreta sobre a melhor forma de ajudar os pacientes adultos com doença celíaca. O grupo, composto por especialistas de diversas áreas, um representante do instituto de seguros de saúde e representantes do Ministério da Saúde e do Ministério responsável pela família, irá, tal como anunciado pelo Ministério da Saúde, analisar as possibilidades de reembolso de despesas devido a uma dieta isenta de glúten ou determinar a forma de assistência mais adequada aos pacientes, preparar justificativas periciais para a proposta de medidas para pacientes adultos com doença celíaca e apresentar propostas para possíveis outras medidas relacionadas ao problema dos pacientes com doença celíaca. O grupo provavelmente terminará os trabalhos até o final de setembro.

Paulino Leitão

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